為貫徹落實(shí)《安徽省人民政府關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》（皖政〔2018〕58號），根據(jù)安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室《關(guān)于開展2020年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策有關(guān)事項(xiàng)申報工作的通知》（皖醫(yī)產(chǎn)業(yè)辦〔2020〕1號）要求，現(xiàn)開展2020年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策相關(guān)事項(xiàng)申報工作，并就有關(guān)要求通知如下：

一、申報類別

對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實(shí)施細(xì)則》要求，本次開展申報類別如下：

（一）鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)

1．重大藥械項(xiàng)目研發(fā)補(bǔ)助；

政策咨詢：0551-65300518

2．支持首仿；

（二）支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)

3．支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)；

（三）支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用

4．支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應(yīng)用；

（五）改善臨床試驗(yàn)條件

7．支持爭創(chuàng)國家臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)；

8．支持申報臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)；

9．支持臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù)；

（六）支持開放發(fā)展

11．支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件；

12．支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國和世界衛(wèi)生組織認(rèn)證；

（七）支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化應(yīng)用

13．現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用；

（八）支持企業(yè)做大做強(qiáng)

14．支持醫(yī)藥大品種。

二、申報要求

（一）請單位嚴(yán)格對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實(shí)施細(xì)則》第一部分申報條件和申報材料要求，報送申報材料，同時對照填報申報匯總表（附件1）。

（二）事項(xiàng)3“支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)”中，省級醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開發(fā)、檢驗(yàn)檢測、一致性評價等公共服務(wù)平臺可作為重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力進(jìn)行申報。

（三）事項(xiàng)11“支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件”中，涉及醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、檢測試劑、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等醫(yī)療物資注冊批件申報，需同時滿足國外和國內(nèi)雙認(rèn)證。非醫(yī)用口罩不納入支持范圍。

（四）所有申報獎補(bǔ)資金的項(xiàng)目單位還需要提供以下申報材料：

1.法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或事業(yè)單位法人證書附件（如與營業(yè)執(zhí)照多證合一，提供一證即可）。

2.申報單位法定代表人對申報材料真實(shí)性的承諾書，須本人簽字并加蓋單位公章。

3.近三年信用查詢記錄信息。

（五）請各相關(guān)單位于7月18日下午下班前，將申報匯總表（附件1）excel版及申報材料蓋章掃描pdf版報送至郵箱。